Доступны предварительные клинические результаты применения фапилавира в лечении COVID-19! Удаляет вирус за 4 дня с хорошей безопасностью и переносимостью.
Доступны предварительные клинические результаты применения фапилавира в лечении COVID-19! Удаляет вирус за 4 дня с хорошей безопасностью и переносимостью.
«Клиническое исследование безопасности и эффективности фапилавира в лечении пациентов с новой коронавирусной пневмонией (COVID-19)» (регистрационный номер: ChiCTR2000029600), о котором упоминалось на пресс-конференции научно-исследовательской группы совместного механизма профилактики и контроля Министерства науки и технологий.
Исследования показывают, что фавипиравир может облегчить прогрессирование COVID-19 за счет ускорения выведения вируса. Исследование было выполнено группой Люлей и Лю Инся из Национального центра инженерных исследований по предотвращению и контролю чрезвычайных ситуаций и Третьей народной больницы города Шэньчжэнь.
Вирусный клиренс является основным международно признанным стандартом оценки клинической эффективности противовирусных препаратов. В «Клиническом исследовании безопасности и
Эффективность фапилавира в лечении пациентов с новой коронавирусной пневмонией (COVID-19) (регистрационный номер: ChiCTR2000029600) », 35 пациентов с общим COVID-19, которые соответствовали критериям приемлемости, были приняты на лечение фавипиравиром (3200 мг в первый день, 1200 мг / сут со 2-го по 14-й дни, разделенные на две пероральные дозы, курс лечения длится до выведения вируса или 14-го дня).
В исследование также вошли 45 пациентов с COVID-19, которые лечились таблетками лопинавира / ритонавира (400 мг / 100 мг, дважды в день, перорально) в соответствии с возрастом, полом и тяжестью заболевания в качестве контрольной группы. При сравнении среднего времени от приема лекарств до выведения вируса, показатели улучшения рентгенографии грудной клетки и безопасность на 14-й день лечения сравнивались между двумя группами.
Результаты показали, что все исходные характеристики двух групп пациентов были сопоставимы. Среднее время выведения вируса было короче в группе, получавшей фавипиравир, со средним значением (межквартильный размах) 4 дня (2.5-9 дней) и в контрольной группе 11 дней (8-13 дней), со значительными различиями между ними. группы (P <0.001).
После контроля потенциальных мешающих факторов (возраст, время начала, лихорадка и т. Д.), Фавипиравир остается независимым фактором, влияющим на улучшение визуализации грудной клетки и раннее избавление от вируса. По сравнению с контрольной группой в группе фавипиравира было меньше побочных реакций с лучшей переносимостью. Результаты исследования представлены в журнале Китайской инженерной академии.
Что такое фапилавир?
Фапилавир - один из трех препаратов, сосредоточенных научно-исследовательской группой.
Он также известен как фавилавир или авиган, разработанный компанией Toyama chemical co., Ltd. в Японии.
Это экспериментальный противогриппозный препарат, относящийся к анти-РНК-вирусным препаратам широкого спектра действия, обладающий активностью против многих РНК-вирусов. В 2014 году он был одобрен в Японии в качестве резерва против пандемии гриппа.
Предыдущие испытания показали, что фапилавир оказывает определенное влияние на вирус Эбола.
Результаты испытаний в 2015 году показали, что он может снизить смертность у пациентов с низким и умеренным уровнем вируса Эбола в крови.
Фапилавир также эффективно подавляет вирус Эбола, вирус желтой лихорадки, вирус чикунгунья и норовирус. Последнее исследование показало, что в экспериментах с клеточными линиями in vitro его EC50 против вируса неокороны достигала 61.88 мкМ.
В последующих клинических испытаниях COVID-19 фапилавир постепенно показал свою эффективность.
Участвующая в исследовании больница Тринити Шэньчжэня сделала вывод, что фапилавир безопасен и эффективен, его противовирусный эффект лучше, чем у клитора, а его побочные эффекты также значительно ниже, чем у клитора. Рекомендуется расширить шкалу клинического применения.
15 февраля на пресс-конференции Совместного механизма профилактики и контроля Государственного совета Чжан Синьминь, директор Биологического центра Министерства науки и технологий, далее раскрыл клинические результаты:
Фапилавир - это продаваемый за границей препарат для лечения гриппа. которые проходили клинические испытания в Шэньчжэне. Было включено более 70 пациентов, включая контрольную группу, которая изначально показала более очевидную эффективность и меньшее количество побочных реакций. От 3 до 4 дней после лечения степень превращения вирусной нуклеиновой кислоты в экспериментальной группе была значительно выше, чем в контрольной группе.
В тот же день Фапилавир был официально одобрен для продажи Государственным управлением по лекарственным средствам, став первым лекарством в стране, оказавшим потенциальный терапевтический эффект на COVID-19 во время эпидемии.
ключ ：favipiravir, Купить Фавипиравир, Продажа Фавипиравира, Поставщик Фавипиравира, Фавипиравир оптом, Оптовые поставки сырья, Фавипиравир оптом, ингредиенты Фавипиравира, Фабрика Фавипиравира
